遗传病已经成为威胁人类健康的一个重要的因素，以目前的医疗技术，针对基因自带的疾病目前的科技手段却不能治愈，但是好在个别遗传病通过筛查可以有效避免遗传，通过第三代试管婴儿技术就可以有效避免某些遗传病的发生，下面就来了解下试管三代可以排除哪些遗传病。

第三代试管婴儿即胚胎植入前遗传学及基因诊断，指的是在胚胎植入前先进行基因诊断，避免植入带有异常基因的胚胎，这项技术尤其适用于为单基因遗传疾病患者或者带原筛选走有基因问题的胚胎，从而避免下一代患病，利于优生优育。

试管三代可以排除哪些遗传病

遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等。多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等。理论上单基因遗传病只要致病基因明确，都可以通过三代试管技术对后代进行筛选。

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这些都属于常染色体显性遗传病。

2、X连锁显性遗传病

X连锁显性遗传病，女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病都是X连锁显性遗传病。

3、X连锁隐性遗传病

X连锁隐性遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性。

4、常染色体隐性遗传病

如果夫妻双方都有相同的常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，都可能导致后代患相同的病，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。

综上所述就是关于“试管三代可以排除哪些遗传病”的介绍，染色体疾病绝大多数可以通过胚胎植入前诊断技术筛选健康的后代，而多基因遗传病由于致病基因众多，目前还不能通过三代试管对后代是否易患作出判断。