了解过染色体病的人都知道，大部分染色体疾病都有遗传特性，因此大部分患上染色体病的夫妻只能通过第三代试管婴儿技术辅助生育。那么，若是胎儿检查出1号染色体缺失，是因为遗传导致的吗？

11号染色体缺失是遗传吗

可能是。

1号染色体缺失可能是遗传，也可能是其他因素导致的；根据临床统计，除家族遗传外，化学污染、物理辐射、病毒感染等都可能会引起1号染色体缺失。因此，建议到医院做正规的基因检查，确定原因。当然，若是家族中有血缘关系的人出现过1号染色体缺失，则有很大概率是遗传的。

另外，根据统计，染色体缺失的主要原因就是家族遗传；一般来说，夫妻双方年龄越大，体内的卵子和精子的质量也就会越差，受精后胚胎在发育过程及分裂过程中，染色体出现异常的可能性就会越大。

所以，1号染色体缺失很可能是遗传导致的，但是也一定概率是其它原因导致的，也有可比如化学污染、物理辐射、病毒感染等因素。

21号染色体缺失的影响有哪些

1号染色体缺失会导致智力低下、发育迟缓、多发畸形等情况发生。

人体内有23对染色体，其中22对常染色体、1对性染色体，分别对应1号~23号。

其中，1号染色体大概包含了人类细胞中8%的DNA，是22对常染色体中包含基因数量最多、块头最大的染色体，也是人类基因组计划最后完成测序的染色体。因此1号染色体非常重要，缺失1号染色体后果非常严重。

1号染色体主要遗传生长发育和智力，若是缺失1号染色体，很可能会引起胎儿畸形，导致胎儿智力低下、发育迟缓，或者是一些先天性的疾病，甚至导致死亡。

以上就是孕见网本次分享的“1号染色体缺失是遗传吗”的全部内容，希望对您有所帮助！